| 问题 | 诊所卖过期的药受到什么处罚 |
| 释义 | 法律分析：一、诊所卖过期的药受到什么处罚 诊所卖过期的药受到的处罚一般为没收违法生产、销售的药品和违法所得，根据药品货值金额予以罚款；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。构成犯罪的，将予以刑事处罚。 二、个人诊所销售假药过期药有什么法律责任 首先，假药和过期药是不同的，过期药属于劣药。《刑法》第141、142条分别规定了销售假药罪和销售劣药罪，销售假药的，处三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或其他严重情节的，加重处罚；致人死亡或有其他特别严重情节的，最高可以判处死刑，并没收财产；销售劣药如果造成严重危害的，三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金，后果特别严重的，最高可判处无期徒刑，并没收财产。附： 1.假药的范围： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 2.劣药的范围： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的； （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6）其它不符合药品标准规定的。 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 |
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