| 释义 |
法律分析：购买医疗器械时需要注意其是否符合国家相关标准和认证要求。医疗器械的标准和认证由国家食品药品监督管理局统一制定和管理。购买者应当注意对医疗器械的生产企业和销售企业的合法资质是否齐全，以免受到侵权行为的侵害。
法律依据：
1.《医疗器械监督管理条例》第三条 规定：医疗器械的生产、经营、使用和监督管理，适用本条例。
2.《医疗器械监督管理条例》第六条 规定：医疗器械应当符合标准和技术要求，并取得国家食品药品监督管理局认证。
3.《医疗器械监督管理条例》第十七条 规定：医疗器械经销企业、服务企业应当具备相应的资质条件。
通过遵守相关标准和认证要求，购买者可以保障自身的健康和安全，也可以避免因使用不合格的医疗器械而受到的人身伤害等风险。
|