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问题
一类医疗器械许可证怎么办理?
释义
法律分析:
一类医疗器械没有生产许可证,所以无需办理。
法律依据:
《医疗器械监督管理条例》 第二十一条 已注册的第二类、第三类医疗器械产品,其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化,有可能影响该医疗器械安全、有效的,注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续;发生其他变化的,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
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更新时间:2025/4/3 20:46:19