| 释义 |
法律分析：为了保护消费者健康和生命安全，我国有关法律法规对医疗器械进行了规范。在购买医疗器械时，消费者应注意以下几点：首先，选择有生产许可证的正规厂家的产品，其次，查看产品标识和包装，看是否有中文标识、产品名称、规格型号、计量单位、批号、生产日期等基本信息，并检查是否有生产许可证号、生产标准、注册证编号等；最后，看是否有中文说明书或标识，以及是否具有合理的适用范围和适宜的使用方法。
法律依据：
1、《中华人民共和国医疗器械管理条例》第十八条：医疗器械生产者应当依法申请生产许可证，并经国家食品药品监督管理局核发，才能生产医疗器械。
2、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》第四十五条：医疗器械应当标明名称、规格、型号、计量单位、生产许可证号、生产日期、有效期限、灭菌日期等基本信息。
3、《中华人民共和国广告法》第十六条：医疗器械广告应当标明医疗器械的名称、型号、规格、批准文号等信息。
4、《中华人民共和国消费者权益保护法》第二十一条：销售者不得以欺诈、胁迫的手段或者虚假或者引人误解的广告等手段，使消费者误认为所销售的商品或者服务具有医疗、预防、治疗作用或者具有其他特殊功效或者性能。
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