药品监督管理部门对临床试验的有关文件 -法律知识-法规政策咨询及电话投诉类法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

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问题	药品监督管理部门对临床试验的有关文件 -法律知识
释义	法律分析：药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的官方审阅是指视察。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
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