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问题 药品经营许可证审批条件和程序
释义
    根据我国《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：
    (_)申办_向拟办企业所在地的省、_治区、直辖市_品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：
    1.拟办企业法定代表_、企业负责_、质量负责_学历证明原件、复印件及个_简历;
    2.执业药师执业证书原件、复印件;
    3.拟经营药品的范围;
    4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫_环境等情况。
    (_)_品药品监督管理部门对申办_提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：
    1.申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办_向有关_品药品监督管理部门申请。
    2.申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办_当场更正。
    3.申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5_内发给申办_《补正材料通知书》，_次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，_收到申请材料之_起即为受理。
    4.申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办_按要求提交全部补正材料的，发给申办_《受理通知书》。《受理通知书》中注明的_期为受理_期。
    (三)_品药品监督管理部门_受理申请之_起30个_作_内，依据本办法第四条规定对申报材料进_审查，作出是否同意筹建的决定，并书_通知申办_。不同意筹建的，应当说明理由，并告知申办_享有依法申请_政复议或者提起_政诉讼的权利。
    (四)申办_完成筹建后，向受理申请的_品药品监督管理部门提出验收申请，并提交以下材料：
    1.药品经营许可证申请表;
    2.企业营业执照;
    3.拟办企业组织机构情况;
    4.营业场所、仓库平_布置图及房屋产权或使_权证明;
    5.依法经过资格认定的药学专业技术_员资格证书及聘书;
    6.拟办企业质量管理_件及仓储设施、设备_录。
    （五）受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内，依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。符合条件的，发给《药品经营许可证》；不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
    法律依据
    第九条　开办药品零售企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：
    （一）申办人向拟办企业所在地设区的市级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：
    1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；
    2.拟经营药品的范围；
    3.拟设营业场所、仓储设施、设备情况。
    （二）食品药品监督管理部门对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：
    1.申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。
    2.申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申办人当场更正。
    3.申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
    4.申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。
    （三）食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，依据本办法第五条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当说明理由，并告知申办人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
    
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更新时间：2025/1/14 5:54:39