药品管理法第144条规定 -法律知识-法规政策咨询及电话投诉类法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

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问题	药品管理法第144条规定 -法律知识
释义	法律分析：申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百四十四条申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。
随便看	要账的人24小时跟着我违法嘛？要账的人24小时跟着我违法么要账的人24小时跟着我违法嘛半夜敲门要账违法吗 -法律知识去别人家要账违法吗饮用水源地投毒犯什么罪介绍贩毒的会受到什么行政处罚介绍贩毒的会受到什么行政处罚介绍贩毒的会受到什么行政处罚贩毒会受到什么处罚介绍贩毒的会受到什么行政处罚贩毒一千克怎么处罚介绍贩毒的会受到什么行政处罚贩毒向他人提供毒品怎么进行处罚贩毒一千可以保释吗涉嫌贩毒要受到什么处罚涉嫌贩毒要受到什么处罚贩毒是要罚款的吗我要贩毒 -刑事处罚房子自然倒塌死人要赔多少钱 -法律知识向他人提供毒品的处罚是什么被人下毒品犯法吗涉嫌贩卖毒品刑事拘留意味着什么涉嫌贩毒被刑事拘留是否一定会被判刑？高空坠物砸死婴儿要赔偿多少钱？ public benefit corporation sentencing commission sentencing council sentencing criterion sentencing discretion sentencing guideline sentencing on the basis of the most serious crime sentencing policy sentencing standards sententia sentinel senting indecent matter sentry sentry post separability clause separable thing separate separate accounts for deposits and loans separate action separate action for indemnity separate application separate application of law for matrimonial regime separate arbitration agreement separate business entity principle separate claim to indemnity

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