药品管理法第144条规定 -法律知识-法规政策咨询及电话投诉类法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

网站首页词典首页

问题	药品管理法第144条规定 -法律知识
释义	法律分析：申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百四十四条申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。
随便看	盗窃罪量刑标准是怎么规定的? 偷盗罪量刑标准是如何规定的? 偷盗罪量刑标准是什么偷盗罪具体的量刑标准是什么？偷盗罪量刑标准是怎样的偷窃罪判刑标准是什么偷盗判刑最新标准有哪些刑法偷窃罪的判罪标准是什么偷窃罪判刑标准有哪些? 盗窃从犯的量刑标准？盗窃罪新标准是怎样判刑的刑法中如何规定偷窃罪量刑标准? 那么，新刑法盗窃罪量刑标准是什么呢？犯盗窃罪的构成累犯么盗窃是否构成累犯？犯盗窃罪的是否构成累犯？盗窃罪怎么认定为累犯盗窃罪累犯的刑罚是什么？盗窃罪累犯的构成条件盗窃初犯量刑标准是什么车超载被交警扣了应该怎么处理社保卡激活卡号会变吗 -法律知识社保卡激活卡号会变吗？户籍类型本地户籍和随迁子女是什么意思 2023年宁德医保报销比例 express contract express contract express declaration express delivery express delivery of documents express dissatisfaction express extradition express gap beyond anticipation expression expression of criminal intent expression of regret expressive of law expressly expressly annul expressly provide express mail express malice express malice express notice express notification express objection express obligation express offer and acceptance express parcel express private passive trust

法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。