| 问题 | 构成非法供应血液事故罪的条件会有什么，法律怎样规定 |
| 释义 | 《刑法》第三百三十四条规定了对违反血液管理制度、危害他人健康的单位和责任人的处罚。犯罪主体为有权从事采集、供应血液的单位，侵犯的客体为国家对血液、血液制品的管理制度和公共卫生。行为主观上为过失，客观上为违反规定采供血液，造成危害他人健康后果。根据法律规定，对单位判处罚金，并对直接负责的主管人员和其他责任人员处以有期徒刑或拘役。 法律分析 1、犯罪主体为有权从事采集、供应血液的单位。 2、侵犯的客体为国家对血液、血液制品的管理制度和公共卫生。 3、在主观方面表现为过失。 4、在客观方面表现为经国家主管部门批准供应血液，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的行为。《刑法》第三百三十四条第二款规定，经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下有期徒刑或者拘役。法律依据《刑法》第三百三十四条经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下有期徒刑或者拘役。 拓展延伸 非法供应血液事故罪的构成要件及法律规定：了解责任追究的法律依据与程序 非法供应血液事故罪的构成要件及法律规定涉及多个方面。根据相关法律规定，构成该罪行的要件包括供应的血液属于非法来源、供应行为存在违法行为、供应血液导致了事故发生等。法律规定也明确了责任追究的依据与程序。一旦构成该罪行，相关责任人将面临法律追究，可能包括刑事处罚、民事赔偿等。责任追究的程序包括报案、调查、审理等环节，涉及到刑事司法机关、法院等相关部门的协同合作。了解这些法律依据与程序，有助于确保对非法供应血液事故罪的追究公正、有效。 结语 非法供应血液事故罪的构成要件及法律规定涉及多个方面。根据相关法律规定，供应的血液属于非法来源、供应行为存在违法行为、供应血液导致了事故发生等是构成该罪的要件。一旦构成该罪行，相关责任人将面临法律追究，可能包括刑事处罚、民事赔偿等。了解这些法律依据与程序，有助于确保对非法供应血液事故罪的追究公正、有效。 法律依据 中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第六章 妨害社会管理秩序罪 第五节 危害公共卫生罪 第三百三十三条 非法组织他人出卖血液的，处五年以下有期徒刑，并处罚金；以暴力、威胁方法强迫他人出卖血液的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。 有前款行为，对他人造成伤害的，依照本法第二百三十四条的规定定罪处罚。 中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第六章 妨害社会管理秩序罪 第五节 危害公共卫生罪 第三百三十四条 非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；造成特别严重后果的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。 经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下有期徒刑或者拘役。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。 |
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