| 问题 | 生产不符合安全标准的产品罪立案条件是什么? |
| 释义 | 生产不符合安全标准的产品罪立案条件是：本罪是行为犯，只要行为人实施了生产不符合安全标准的产品的行为，原则上就构成犯罪，应当立案侦查。本罪的客体为双重客体，即国家对生产、销售电器、压力容器、易燃易爆产品等的安全监督管理制度和公民的健康权、生命权。 一、非法供应血液事故罪有什么构成要件 非法供应血液事故罪的构成要件，具体如下： 1、对象要件，非法采集、供应血液、生产和供应血液制品罪的客体是复杂的客体，其主要客体是国家血液和血液制品管理制度，次要客体是公共卫生； 2、客观要件，客观上，本罪表现为非法采集、供血或生产、供血产品，不符合国家标准，足以危害人体健康； 3、主要部件，本罪的主体是一般主体，即达到刑事责任年龄并具有刑事责任能力的自然人，单位不能构成本罪； 4、主观要件，主观上，本罪只能是故意的，即行为人知道自己违反了相关操作规定，或者知道自己没有资格从事采集、供应血液或者生产，仍然决心供应血液制品。 《中华人民共和国刑法》规定，非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。 二、团伙生产假药罪具体量刑标准? 构成要件1、客体方面；侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规，建立了一套保证药品质量、增进药品疗效、保障用药安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。2、客观方面；客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律、法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定：“本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。”生产假药的行为表现为一切制造、加工、采集、收集假药的活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销售假药是两种行为，可以分别实施，也可以既生产假药又销售假药，同时存在两种行为。按照法律关于本罪的客观行为规定，只要具备其中一种行为的即符合该罪的客观要求。如果行为人同时具有上述两种行为，仍视为一个生产、销售假药罪，不实行数罪并罚。生产、销售假药足以严重危害人体健康，即符合本罪成立的法定结果，这说明本罪在犯罪形态上属危险犯。而生产、销售假药对人体健康造成严重危害的则属结果加重犯，对其处以较重的刑罚。3、主体方面；犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人。生产者即药品的制造、加工、采集、收集者，销售者即药品的有偿提供者。4、主观方面；主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。行为人的主观故意主要表现为有意制造假药，即认识到假药足以危害人体健康而对此持希望或放任的态度;在销售领域内必须具有明知是假药而售卖的心理状态，对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪。对于生产假药的行为，显然是对于国家药品管理和使用的相关制度造成了严重的侵犯，特别是还造成了严重的犯罪事实后果的，那么还需要进行刑事责任，另外对团伙的认定，应当基于实际情况来进行合法的处理，避免法律适用错误。 三、构成伪劣产品罪的要件有哪些 构成制造伪劣产品罪，应当具备以下要件： 1、侵犯的客体是国家对普通产品质量的管理制度； 2、本罪在客观方面表现为生产者、销售者违反国家的产品质量管理法律、法规，生产、销售伪劣产品的行为； 3、本罪的主体为产品的生产者和销售者； 4、主观方面为故意。 【本文关联的相关法律依据】 《刑法》第一百四十六条 生产不符合保障人身、财产安全的国家标准、行业标准的电器、压力容器、易燃易爆产品或者其他不符合保障人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品，造成严重后果的，处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。 |
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