网站首页
词典首页
请输入您要查询的问题:
问题
二类医疗器械法律法规
释义
法律客观:
《医疗器械经营监督管理办法》第三条
国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。
上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。
第四条
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
随便看
2023年病假是否带薪
2023年员工一年可以请多少天病假
2023年企业病假能休多长时间呢
2023年请病假最长可以请多久
2023年员工请病假劳动法规定是什么呢
2023年公司病假怎么算工资的呢
国家病假工资规定2023
病假规定2023劳动法
2023年病假与医疗期的区别如何鉴定
2023年在单位猝死算不算工伤
2023年上班意外死亡属于工伤吗
2023年工作中发病3天后死亡算不算工伤 -工伤
2023年下班路上猝死算不算工伤呢
2023年上班死亡属于工伤吗
2023年突发疾病死亡属于工伤吗
2023年过劳死是工伤吗
2023年上班路上猝死算工伤吗
2023年下班路上猝死算工伤吗
2023年下班后在家猝死算工伤吗
2023年工作期间突发疾病死亡,算不算工伤
副团级退役什么待遇 -法律知识
当警察需要入团吗 -法律知识
当警察需要什么条件
淘宝规则卖家违约金的相关内容是怎样规定的?
淘宝违约金不交有法律责任吗
price terms
price violations
price war
pricing
pricing at the market
pricing discipline
pricing policy
pricing standards applied by materials and equipment enterprises
pricing strategy
pricing terms of foreign trade
Pride's Purge
prima cost
primae impressionis
prima facie
prima facie
prima facie
prima facie
prima facie
prima facie
prima facie case
prima facie case
prima facie case
Prima facie case
prima facie case of damage
prima facie evidence
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条,基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答,是法律学习及实务的有利工具。
Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间:2025/10/9 18:26:29