| 问题 | 药品行政处罚程序规定大概会是怎么样的呢 |
| 释义 | 关于药品行政处罚程序规定如下： 《药品监督行政处罚程序规定》于2003年4月28日以食品药品监管局令第1号公布；根据2012年10月17日中华人民共和国卫生部令第88号《关于修改〈药品监督行政处罚程序规定〉的决定》修正。该《规定》分总则、管辖、立案、调查取证、处罚决定、执行与结案、附则7章64条，自2003年7月1日起施行。废止1999年8月1日国家药品监督管理局令第8号颁布的《药品监督行政处罚程序》。 2014年4月28日，国家食品药品监督管理总局令第3号公布《食品药品行政处罚程序规定》。该《规定》第61条决定，废止2003年4月28日公布的《药品监督行政处罚程序规定》（国家食品药品监督管理局令第1号）。 使用过期药品处罚规定 法律咨询解答 使用过期药品处罚规定：根据中华人民共和国药品管理法相关规定超过有效期的，按照销售劣药处罚。需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 【温馨提示】遇到法律问题，有81%的当事人第一时间通过搜索与学习基本法律知识来了解问题的可能风险殊不知背后的法律纠纷，遇到法律问题及时找专业的律师咨询，点击咨询按钮快速找到最合适、可靠的律师，能够降低该问题上存在的95%以上的常见法律风险。 相关法律规定 《中华人民共和国刑法》第一百四十条，生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 什么行为违反药品管理规定会被处罚 法律咨询解答 违反药品管理规定会被处罚的情形： 1、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的； 2、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的； 3、编造生产、检验记录等。 相关法律规定 《刑法》第一百四十二条之一 为药品生产单位中的劣药罪怎么处罚 《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条【生产、销售、提供劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。 药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。 都有什么行为违反药品管理规定会被处罚 法律咨询解答 违反药品管理规定会被处罚的情形： 1、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的； 2、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的； 3、编造生产、检验记录等。 相关法律规定 《刑法》第一百四十二条之一 那些什么行为属于违反药品管理规定会被处罚 以下行为属于违反药品管理规定会被处罚： 1、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的。 2、未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的。 3、药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的。 4、编造生产、检验记录的。 5、法律依据；《刑法》 第一百四十二条违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： （一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的； （二）未取得药品批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的； （三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的； （四）编造生产、检验记录的。 有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。 该内容由 蒋小松律师 和 律说律答 共创回答 |
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