网站首页
词典首页
请输入您要查询的问题：
问题
药品生产场地变更注册审批管理规定
释义
法律客观：
《中华人民共和国药品管理法》第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评，对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
随便看
农村危房改造房产证怎么办理 -法律知识
农村危房改造最新政策
农村危房怎么处理？
关于农村危房改造
关于农村危房改造方案
住建部农村住房改造
农村危房改造申请条件
黑客会被判刑吗 -法律知识
在中国黑客犯法吗
黑客会被判刑吗 -法律知识
5月2号算不算法定节假日
5月2号算不算法定节假日
5月1日前包括当天吗？
23号前包括23号当天吗？
5月2号算不算法定节假日
23号前包括23号当天吗？
5月1日前包括当天吗
23号前包括23号当天吗
25日以来包括25日吗
公安局能查到上网浏览网页么
公安局能查到上网浏览网页么
公安局能查到上网浏览网页吗
公安局能查到上网浏览网页么？
公安局能查到上网浏览网页吗？
公安局能查到上网浏览网页嘛
formal notice
formal notification
formal organization
formal plans
formal protest
formal provision
formal reciprocity
formal release
formal renunciation
formal rule-making
formal schooling documents
formal security
formal signature
formal sources
formal structure analysis
formal subpoena
formal summons
formal talk
formal training
formal treaty
formal true
formal vestige
formal warning
form a partnership
form a stock-holding company limited
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。
Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间：2025/12/16 20:32:21