| 问题 | 在中华人民共和国境内从事药品什么活动适用药品管理法 |
| 释义 | 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动适用药品管理法。药品管理法以药品监督管理为中心内容，深入论述药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理等问题。 药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于什么 药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于行政许可。根据相关规定，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守有关药品经营的规定。 中华人民共和国船舶安全营运和防止污染管理规则 中华人民共和国船舶安全营运和防止污染管理规则：促进航运经济健康发展，助推交通强国建设，提高航运公司安全管理能力和水平，自2021年1月1日起，对在直属海事管理机构登记的部分船舶生效。 中华人民共和国合同法还有效吗 《中华人民共和国合同法》已经失效了，从《民法典》自2021年1月1日起施行的同时《合同法》就被废止了。《合同法》中所调整的平等主体的自然人、法人、其他组织之间设立、变更、终止民事权利义务关系的协议将由《民法典》中的合同编进行调整。与《合同法》一样被废止的还有《中华人民共和国婚姻法》、《中华人民共和国继承法》、《中华人民共和国民法通则》、《中华人民共和国收养法》、《中华人民共和国担保法》等部门法。 食品药品监督管理局合并后叫什么局 食品药品监督管理局合并后叫“食品药品监督管理总局”。食品药品监督管理局是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成而成的。2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”改名为“国家食品药品监督管理总局”。 委托代理合同法的律责任是什么，中华人民共和国合同法现在叫什么 第一，代理人和被代理人之间负连带责任。 第二，代理人不履行代理职责，损害被代理人利益的责任。 第三，无权代理造成损害的责任。如果没有代理权、超越代理权或者代理权终止后的代理行为，只有经过被代理人的追认，被代理人才承担法律责任。 【法律依据】 《民法典》第九百二十五条，受托人以自己的名义，在委托人的授权范围内与第三人订立的合同，第三人在订立合同时知道受托人与委托人之间的代理关系的，该合同直接约束委托人和第三人;但是，有确切证据证明该合同只约束受托人和第三人的除外。 该内容由 王丹律师 和 律说律答 共创回答 |
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