| 释义 |
药品价格应根据《价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整，以消除虚高价格。生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守政府定价和指导价，不得擅自提高价格。
法律分析
专业分析：
具体多少倍没有规定，但药品的价格要依据《价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。
拓展延伸
药品价格监管：法律如何确保合理定价与消费者权益保护
药品价格监管旨在通过法律手段确保药品的合理定价，同时保护消费者的权益。法律规定了一系列原则和机制，以确保药品价格的合理性和公平性。首先，法律要求药品生产和销售企业必须遵守价格公示制度，将药品价格公开透明地向消费者展示。其次，法律规定了药品价格监管部门的职责和权力，对涉嫌价格垄断、不正当竞争等行为进行调查和处罚。此外，法律还鼓励竞争，通过促进多家企业参与市场竞争，以降低药品价格。同时，法律对药品价格的上涨进行限制，确保价格调整合理、透明，并保护消费者的合法权益。通过这些法律措施，药品价格监管旨在维护市场秩序，促进合理定价和消费者权益保护。
结语
药品价格监管的目标是确保药品合理定价，保护消费者权益。法律规定了价格公示制度、监管部门职责和权力，以及限制价格上涨等措施，旨在维护市场秩序、促进合理定价和消费者权益保护。
法律依据
《价格法》第19条
政府指导价、政府定价的定价权限和具体适用范围，以中央的和地方的定价目录为依据。中央定价目录由国务院价格主管部门制定、修订，报国务院批准后公布。地方定价目录由省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价权限和具体适用范围制定，经本级人民政府审核同意，报国务院价格主管部门审定后公布。省、自治区、直辖市人民政府以下各级地方人民政府不得制定定价目录。
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