| 问题 | 医院配的药能退吗 |
| 释义 | 不能退，为药品药物安全及质量不出意外，医院有制度规定的：根据医院的制度药物出了药房是不能退回，主耍是考虑药品质量及用药安全。 医疗机构药事管理规定： 第二十八条药学专业技术人员应当严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、药品调剂质量管理规范等法律、法规、规章制度和技术操作规程，认真审核处方或者用药医嘱，经适宜性审核后调剂配发药品。为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。 一、药品经营许可证丢了向谁提出申请 向颁发原许可证件的行政机关提出，按照要求提供相关材料交由原登记机关审核。审核通过颁发新证。 审批条件或标准 1具有保证所经营药品质量的规章制度； 2具有依法经过资格认定的药学技术人员； 3企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定情形的，同时无违反《行政许可法》第七十八条、第七十九条规定的情形； 4具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域； 5具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应； 6申报资料合法、完善和规范。 二、如何认定生产、销售假药罪？ 生产、销售假药罪，是指违反国家药品管理法规，生产、销售假药的行为。该罪是选择性罪名，生产假药构成犯罪的，是生产假药罪；销售假药构成犯罪的，是销售假药罪；既主产又销售假药构成犯罪的，是生产、销售假药罪。 该罪的客体是国家药品管理制度和不特定多数人的身体健康、生命安全。犯罪对象仅限于假药，是指依据《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。 该法第33条规定，有下列情形之一者为假药： (1)药品所含成份的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准不符合。 (2)以非药品冒充药品。 (3)以他种药品冒充此种药品。(这种情况一般是以一种低价药品冒充一种高价药品。) 此外，有下列情形之一的药品按假药处理： (1)国务院卫生行政部门规定禁止使用的。 (2)未取得批准文号生产的。 (3)变质不能药用的。 (4)被污染不能药用的。 作为本罪犯罪对象的假药，专指人用药，而不包括兽用药重其他动植物用药。 该罪的客观方面，生产假药的行为表现为违反药品生产质量管理规范，非法加工、制造假药的行为。销售假药，是指将自己生产或他人生产的假药非法出售(批发或零售)的行为。在刑法修正案(八)以前，生产、销售假药的行为只有达到“足以严重危害人体健康”才可能构成犯罪，修正案(八)出台以后，只要实行了生产、销售假药的行为就将构成该罪。 在犯罪主体方面，自然人和单位都可以构成本罪的主体。 本罪的主观方面只能是故意。即行为人明知自己生产、销售的是假药，仍然生产、销售。若出于过失，则不能认定为生产、销售假药罪。 |
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