| 问题 | 二类医疗器械申请与受理 |
| 释义 | 申请人登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，根据受理范围的规定，需提交以下申请材料： 1、《中华人民共和国医疗器械注册申请表》； 申请企业填交的《中华人民共和国医疗器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应齐全、准确，填写内容应符合以下要求： （1）生产企业名称、注册地址与《医疗器械生产企业许可证》相同； （2）产品名称、型号、规格与所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、型号、规格一致。 2、《医疗器械注册登记表》； （1）生产企业名称、企业注册地址、生产地址与《医疗器械生产企业许可证》内容相同； （2）产品名称、型号、规格必须与产品标准一致； （3）产品标准应填写现行有效的产品标准编号及名称。 3、医疗器械生产企业资格证明（包括《医疗器械生产企业许可证》副本复印件及《工商营业执照》副本复印件） （1）申请注册的产品应在《医疗器械生产企业许可证》核定的生产范围内； （2）《医疗器械生产企业许可证》和《工商营业执照》应在有效期内。 4、产品标准（可为国家标准、行业标准或注册产品标准）及有关说明 （1）直接采用国家标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的国家标准或行业标准的有效文本及采标说明； 采标说明应至少包括产品规格型号的划分、产品的管理类别、产品的出厂检测项目、完全执行此标准的承诺及其它应说明的内容。 （2）注册产品标准应提交在有效期内的正式文本、编制说明及复核材料。复核材料包括《北京市医疗器械产品企业标准复核表》、《北京市医疗器械产品企业标准复核意见表》、《北京市医疗器械产品企业标准复核人员名单》。 5、产品使用说明书 医疗器械说明书应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的相应规定，至少应包括以下内容： （1）产品名称、型号、规格； （2）生产企业名称、企业注册地址、生产地址、联系方式； （3）《医疗器械生产企业许可证》编号、医疗器械注册证书编号（申报时该项内容为空白）、产品标准编号； （4）产品的性能、主要结构、适用范围。 6、注册产品照片 申报企业应按注册产品的不同规格、型号提供5寸以上（含5寸）彩色照片。照片应清晰反映产品全貌。 7、注册软盘 （1）应包括注册申请表、注册登记表、说明书和注册产品标准等内容。 （2）软盘中的内容应与申请材料相一致。 （3）软盘上应注明申请企业名称和申请产品名称、型号。 |
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