| 问题 | 生产、销售劣药罪的立案标准有哪些 |
| 释义 | 1、生产(包括配制)、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （1）造成人员轻伤、重伤或者死亡的； （2）其他对人体健康造成严重危害的情形。 药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。 2、生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： （1）含有超标准的有毒有害物质的； （2）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （3）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； （4）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。 3、生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （1）伪劣产品销售金额五万元以上的； （2）伪劣产品尚未销售，货值金额十五万元以上的； （3）伪劣产品销售金额不满五万元，但将已销售金额乘以三倍后，与尚未销售的伪劣产品货值金额合计十五万元以上的。 一、三无产品口罩问题怎么处罚 依据我国《刑法》第一百四十条规定，销售伪劣口罩构成犯罪的，涉嫌销售伪劣产品罪，可以处处十五年有期徒刑或者无期徒刑。生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：1、伪劣产品销售金额五万元以上的;2、伪劣产品尚未销售，货值金额十五万元以上的;3、伪劣产品销售金额不满五万元，但将已销售金额乘以三倍后，与尚未销售的伪劣产品货值金额合计十五万元以上的。 二、刑法对于团伙生产假药如何处罚 现行《刑法》对团伙生产假药罪立案的规定为：涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：生产的药品缺乏所标明的急救必需的有效成份的；含有超标准的有毒有害物质的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的。 |
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