| 释义 |
法律分析：
(1)报告的编制。审核报告的编制、准确性和完整性由审核组长负责 ，通常包括以下内容:①内部质量管理体系审核日期及计划主要项目的实施情况 ，可列表说明审核目的、范围及依据审核组组长及审核员名单审核 结果及结论，如不合格项的总数量及各类不合格数量，主要不合格项的说明 及纠正措施完成情况对质量体系的整体评价，应客观、公正、合理，肯定优 点，指出缺点审核组长签字及报告的批准人审核报告编号及发放范围审 核报告附件目录，如审核计划、各项审核报告、各种统计汇总。审核报告内容一定要突出显示发现的主要问题和改进意见。审核报 告并无统一固定格式，由服装企业自行规定，但报告的格式应规范、紧凑，突 出重点，照顾一般。
（2)报告的写作要点。审核报告通常由审核组长亲自起草编制，也可 在审核组长的指导下代为起草。但审核组长对报告的完整性和准确性负责告 应清楚明了，简洁得体，观点明确，结论客观、公正表格栏目如实填写有关 内容。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》 第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
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