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药品注册检验部门
释义
法律主观:
国产药品注册审批的流程: 1、提交新药申请表及申报资料; 2、省级药品监督管理部门初审和原始资料审核及现场考察,同时省级药品检验所复核检验; 3、药品注册司形式审查; 4、药品审评中心技术审评,同时药品审评委员会技术审评; 5、药品注册司审核和发给新药补充申请批件,同时发给试生产转; 6、批准。
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更新时间:2026/1/13 0:19:55