| 问题 | 如何识别假冒伪劣的医疗器械？ |
| 释义 | 法律分析：假冒伪劣医疗器械的存在已经成为一个全球性的问题。为了保障公众的健康和安全，我国制定了一系列法律法规，如《医疗器械监督管理条例》、《药品管理法》等，以规范医疗器械的生产、销售和使用。市场监管部门也定期对医疗器械进行监管，但是消费者也需要提高自我保护意识，警惕假冒伪劣产品的出现。 法律依据： 1.《医疗器械监督管理条例》第四十五条：医疗器械生产企业应当按照医疗器械注册证明的范围、规格、型号、质量性能要求和标识信息，生产医疗器械。 2.《医疗器械监督管理条例》第六十二条：销售医疗器械应当按照医疗器械注册证明的范围、规格、型号、质量性能要求和标识信息进行销售。 3.《药品管理法》第四十一条：生产、销售假药、劣药的，由药品监督管理部门责令停产、停业，并处五十万元 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。