| 释义 |
法律分析：根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械生产企业应当将其生产的医疗器械信息及其更新情况在国务院卫生主管部门指定的医疗器械信息公示平台上公示。利用医疗器械信息公示平台，我们可以查询到设备受理、注册、备案、变更等情况。
法律依据：
1. 《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》第二十七条，医疗器械生产企业应当将其生产的医疗器械信息及其更新情况在国务院卫生主管部门指定的医疗器械信息公示平台上公示。
2. 《中华人民共和国卫生健康委员会关于印发《医疗器械信息公示管理办法（试行）》的通知》第二条，明确了可以通过医疗器械信息公示平台查询设备的受理、注册、备案、变更等情况。
通过利用医疗器械信息公示平台查询医疗器械信息，我们能够更好地保护自己的权益，提高对医疗器械的认知水平。
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