| 释义 |
法律主观：
二级医疗许可证应当由当事人向当地的药品监督管理部门申请进行办理。药品监督管理部门在对当事人提供的材料审查通过之后，即可以对其发给二级医疗许可证。
法律客观：
《医疗器械经营监督管理办法》
第十四条
医疗器械经营许可证有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、统一社会信用代码、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
医疗器械经营许可证由国家药品监督管理局统一样式，由设区的市级负责药品监督管理的部门印制。
药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可证的电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
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