| 问题 | 省级药品监督管理部门依法承担的职责有 |
| 释义 | 法律分析：省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。 一、对生产销售假药的行政处罚措施是什么 对生产销售假药的行政处罚措施是违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿;情节严重的，吊《药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证;构成犯罪的，依法追究刑事责任。 二、icp备案和icp许可证区别 icp许可证，也称互联网信息服务业务经营许可证，或者增值电信业务许可证中的互联网信息服务业务。icp许可证由各地通信管理部门核发。通过互联网向上网用户有偿提供信息或者网页制作等服务活动。经营性ICP经营的内容主要是网上广告、代制作网页、APP网站、有偿信息平台网站、游戏网站等。国家对经营性icp实行许可证制度。各公司必须办理icp许可证。icp许可证是网站经营的许可证，根据国家《互联网管理办法》规定，经营性网站必须办理icp许可证，否则就属于非法经营。 icp备案又称域名备案其实就是一种网站备案手续，无经营性与非经营性之分，只要是在国内运行的网站，就必须办理备案手续。icp备案可由网站所在的服务器托管商完成，托管商将相关数据提交到您服务器所在地通信管理局，通信管理局审核通过，将数据传给工业和信息化部，工业和信息化部核发备案号。 二者都是基于企业网站申请，icp许可证是基于网站进行icp备案后才能进行的，所以二者属于递进关系，企业网站只有进行icp备案后，才能正常的进行icp许可证申请。 关于企业申请icp许可证的网站，有以下三大必备要求: 1、使用国内服务器的网站，并完成icp备案； 2、除纯个人信息展示的网站外，涉及教育、金融、出版、新闻、医疗保健、药品和医疗器械等服务时，都需要前置审批； 3、网站具备有icp许可证的必要要求： 1）注册登陆功能； 2）允许用户发布信息； 3）有相关定价或盈利等信息。 4、网站应在显著位置标注明示公司信息，并具备相应的信息安全保障措施。 三、生产销售劣药处罚有哪些 对生产销售劣药的处罚是没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证成犯罪的，依法追究刑事责任。 法律依据：《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》第十二条与国家市场监督管理总局的有关职责分工。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。 |
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