市场监督管理部门在检查医疗器械经营企业必须多少名以上检查人员-法规政策咨询及电话投诉类法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

网站首页词典首页

问题	市场监督管理部门在检查医疗器械经营企业必须多少名以上检查人员
释义	法律主观：负责药品监督管理的部门在监督检查中的职权： 1.进入现场实施检查、抽取样品。 2.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料。 3.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备。
随便看	在道路交通事故中，我的车和对方车均有不同的保险公司，如何进行理赔？电摩套牌违法吗电摩套牌违法吗深圳对电摩怎样标准电摩套牌违法吗？深圳对电摩怎样标准无证驾驶电摩怎么处罚无证驾驶电摩怎么处罚 2023年信用卡诈骗钱谁还 2023拉人投资电影属于诈骗吗 2023明星坠马,导演组是否赔偿 2023拉人投资电影属于诈骗吗 2023年拉人投资电影是否属于诈骗呢 2023年诈骗会被通缉吗 2023年诈骗案的追款几率高吗 2023年A级通缉犯意味着什么 2023年经济犯罪通缉吗通缉犯等级既遂是否属于造成实害结果战时自伤罪既遂怎么判? 战时自伤罪既遂怎么判? 战时自伤罪既遂怎么判? 战时自伤罪既遂怎么判刑构成战时自伤罪既遂怎么量刑战时自伤罪既遂怎么判? budgetary estimate budgetary expenditure budgetary funds budgetary outlays budgetary procedure budgetary receipts budgetary revenue budgetary state enterprise budget bill Budget Bill budget committee budget control system budget drafting procedure budgeted revenue and expenditure in balance budget executive budget for annual expenditure budget law budget of undertaking expenditures budget performance budget surplus budget system budget year buffer mission buffer state bufferstock financing facility

法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。

法律主观：