市场监督管理部门在检查医疗器械经营企业必须多少名以上检查人员-法规政策咨询及电话投诉类法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

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问题	市场监督管理部门在检查医疗器械经营企业必须多少名以上检查人员
释义	法律主观：负责药品监督管理的部门在监督检查中的职权： 1.进入现场实施检查、抽取样品。 2.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料。 3.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备。
随便看	科技安全通常包括什么？国家技术发明奖包括什么？科技奖励包括哪些发明专利排第几有用吗科技公司主要做什么国家科技进步一等奖要求几个专利国家科技进步二等奖什么概念？国家技术发明奖包括什么？科技成果与专利的区别拥有发明专利的好处科技成果和专利的区别？科技人员包括哪些人发明专利的特点有哪些国家技术发明奖包括什么能申请发明专利的技术有哪些重大科技成果不断涌现发明及实用新型主要区别有什么现在的发明专利有哪几种科技人员包括哪些人实用新型及发明不同之处是几种发明及实用新型的不同之处发明与实用新型不同之处到底是什么实用新型、发明不同之处到底有啥表现发明和实用新型不同之处在哪分别实用新型发明 information information information Information information Information information about and appraisal of an epidemic information agreement information and belief information bureau information by correspondence information channel information control information document information in rem information jurisprudence information management information market information memorandum information obtained through espionage information on oath information retrieval among patent offices information retrieval system information service agency information service institution

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