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问题
市场监督管理部门在检查医疗器械经营企业必须多少名以上检查人员
释义
法律主观：
负责药品监督管理的部门在监督检查中的职权：
1.进入现场实施检查、抽取样品。
2.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料。
3.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备。
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更新时间：2026/1/9 12:14:04