| 释义 |
法律分析:
为保证安全用药，防止发生医疗差错，在处理医嘱、执行司药、注射、输液等各项治疗、护理操作时，均需按照三查八对一注意制度进行操作。
查医嘱：书写规范，用药合理，无配伍禁忌。对有疑问的医嘱，查清后方可执行。 查器械：针筒及输液器有效期，包装无破损漏气，针尖无弯钩锈迹，针梗无弯曲，针头与针筒或输液器连接紧密，针栓无漏气。 查备药：药品标签内容（性状、用法用量及有效期）清晰可辨，安剖瓶口无松动、瓶身无裂缝，摇晃药物后在光亮处检视无霉菌无浑浊变色无可见漂浮物。 治疗前：凡需做过敏试验的药物，在试验前，应详细询问过敏史，试验结果由执行者签名确认，阴性者方可使用。 二、操作中查 发药和注射时，病人如提出疑问，应及时查清，核对无误后方可执行。 三、操作后查 备药后必须经第二人核对方可执行。 皮试结果由执行者在治疗登记簿写明药物名称及皮试结果，如皮试阳性，应用红笔以“+”表示，并在门诊登记簿上进行登记。 八对：床号、姓名（包括性别、年龄）、药名、规格（浓度）、剂量（数量）、用法、时间、有效期、批号一注意：注意用药后的反应 。
法律依据:
《中华人民共和国药品管理法》
第五十条 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。
第五十一条 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
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