| 释义 |
律师解答：
根据《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册证的有效期原则上应当为5年、10年或15年。其中，一类（高风险）医疗器械和二类（较高风险）医疗器械的注册证有效期为5年；三类（中等风险）医疗器械的注册证有效期为10年；四类（较低风险）医疗器械和家用医疗器械的注册证有效期为15年。但是，具体的有效期还需要根据不同的医疗器械分类规定和实际情况进行确定。例如，对于某些特定的高风险医疗器械，可能需要每年更新注册证；而某些低风险医疗器械的注册证有效期可能会延长至20年。此外，医疗器械注册证的有效期届满后，需要重新办理注册证或者进行变更、更新等手续。如果未按时办理相关手续，就可能被认定为“过期设备”，影响其在市场上的进一步销售和使用。
【法律依据】：
《中华人民共和国医疗器械生产监督管理办法》第十三条 《医疗器械生产许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
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