| 问题 | 药品管理的法律规范 |
| 释义 | 法律分析：中华人民共和国药品管理法是对药品做出管理的法律。在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。 法律依据：根据《中华人民共和国药品管理法》第一条规定：为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 |
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