| 问题 | 药品监督法律法规有哪些内容(国家食品药品监督管理局的法律法规都有哪些) |
| 释义 | 1.国家食品药品监督管理局的法律法规都有哪些 首先要明白，国家食品药品监督管理局是国务院的一个部门（根据十一届全国人大的国务院机构改革方案，国家药监局已归卫生部管辖），它只有权制定部门规章，并没有法律法规的制定权.它负责执行一些法律（全国人大及其常委会制定）和法规（国务院制定）.如《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《麻醉药品管理办法》等等。 它可根据法律法规的授权制定一些部门规章，如《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》等等。总之内容比较庞杂，详情可查阅国家食品药品监督管理局网站（）。 2.国家食品药品监督管理局的法律法规都有哪些 首先要明白，国家食品药品监督管理局是国务院的一个部门（根据十一届全国人大的国务院机构改革方案，国家药监局已归卫生部管辖），它只有权制定部门规章，并没有法律法规的制定权.它负责执行一些法律（全国人大及其常委会制定）和法规（国务院制定）.如《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《麻醉药品管理办法》等等。 它可根据法律法规的授权制定一些部门规章，如《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》等等。总之内容比较庞杂，详情可查阅国家食品药品监督管理局网站（）。 3.食品药品监管行政法律法规有哪些 食品药品行政管理法律、行政法规有如下（共22部）： 中华人民共和国主席令（第二十一号） （2015-04-24） 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号） （2014-03-07） 《戒毒条例》（国务院令第597号） （2011-06-26） 《中华人民共和国行政复议法》（主席令第16号） （2011-03-09） 《中华人民共和国行政许可法》（主席令第7号） （2011-03-09） 《中华人民共和国食品安全法实施条例》（国务院令第557号） （2009-07-20） 《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号） （2009-02-28） 《乳品质量安全监督管理条例》（国务院令第536号） （2008-10-09） 《生猪屠宰管理条例》（国务院令第525号） （2008-05-25） 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号） （2007-07-26） 《中华人民共和国行政复议法实施条例》（国务院令第499号）） （2007-05-29） 《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号） （2005-08-03） 《反兴奋剂条例》（国务院令第398号） （2004-01-13） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》》（国务院令第360号） （2002-08-15） 《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号） （2001-02-28） 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） （2000-01-04） 《中华人民共和国产品质量法》（主席令第71号） （1993-02-22） 《药品行政保护条例》 （1992-12-12） 《中药品种保护条例》（国务院令第106号） （1992-10-14） 《放射性药品管理办法》（国务院令第25号） （1989-01-13 《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号） （1988-12-27） 《野生药材资源保护管理条例》 （1987-10-30） 4.企业应当遵守哪些药品监督法律法规 药品经营企业除《中华人民共和国药品管理法》以外，还应遵守《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品流通监督管理办法》 、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范实施细则》等。 药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业。 《药品管理法实施条例》第八十三条： 药品经营方式，是指药品批发和药品零售。 药品经营范围，是指经药品监督管理部 该内容由 张胜云律师 和 律说律答 共创回答 |
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