| 问题 | 上海农药经营许可证注销办理资料有哪些 |
| 释义 | 上海农药经营许可证注销办理所需文件包括申请表、营业执照、经营人员学历证明、营业场所和仓储场所信息、计算机管理系统和安全防护设备清单等。办理方式包括新办、申请变更和延续补发，需提交相关证明材料并经过市农委的受理和审核。新办需要提交书面申请和相关证明材料，申请变更需要提交变更申请表和相关证明材料，延续和补发需要在有效期届满前申请。 法律分析 一、上海农药经营许可证注销办理所需文件包括： 1. 上海市农药经营许可证申请表； 2. 加盖公章的营业执照及法定代表人身份证明； 3. 经营人员的学历证明或培训证明。申请限制使用农药经营许可证需提供经营人员两年以上从事农学、植保、农药相关工作的经历证明 (四)、营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片 (五)、营业场所和仓储场所房产证或租赁合同。申请限制使用农药经营许可证需提供有明显标识的上锁销售专柜、仓储场所及其配套的安全保障设施、设备等清单及照片 (六)、计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片。申请限制使用农药经营许可证需提供限制使用农药管理制度目录及文本 (七)、管理制度目录及文本 (八)、申请材料真实性、合法性声明 二、办理方式 (一)新办： 1、业务描述 审查环节：市农委服务中心在收到申请人书面申请材料5日内完成受理。市农委在自受理申请或收到审核意见之日起20个工作日完成核发工作。(注：实地核查时间除外。) 审查方式：书面审查及实地核查。 2、适用情形 在本市从事限制使用农药、跨区设立分支机构或非涉农区的农药经营活动。 (二)申请变更 1、申请变更情形 农药经营许可证有效期内改变农药经营者名称、法定代表人(负责人)、住所、调整分支机构，或者减少经营范围的，应当自发生变化之日起三十日内提出变更申请，并提交变更申请表和相关证明等材料。 2、申请变更提交材料 变更申请表和相关证明材料。 3、查审方式 书面审查，必要时实地核查。 (三)延续 农药经营许可证有效期届满后，需要继续经营农药的，农药经营者应当在有效期届满九十日前申请延续。 (四)补发 农药经营许可证遗失、损坏的，应当说明原因并提供相关证明材料，及时申请补发。 拓展延伸 根据《上海市农药经营许可证管理办法》的规定，农药经营者需要办理农药经营许可证的注销手续。农药经营者应当在办理注销手续前30日内向发证部门提交注销申请书、营业执照正本、农药经营许可证正本、发证机关规定的其他材料。发证部门在收到注销申请书和相关材料后，应当在5日内办理注销手续，并公告注销决定。 如果农药经营者未在规定期限内办理注销手续，发证部门可以责令其限期办理注销手续；逾期不办理的，发证部门可以公告注销，并可以处以1万元以下的罚款。同时，农药经营者未办理注销手续，其农药经营许可证将自动失效，不得继续从事农药经营活动。 因此，农药经营者应当及时办理农药经营许可证的注销手续，以避免违反法律规定并受到相应的处罚。 结语 上海农药经营许可证注销办理所需文件包括：上海市农药经营许可证申请表、营业执照及法定代表人身份证明、经营人员的学历证明或培训证明、营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片、营业场所和仓储场所房产证或租赁合同、计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片、管理制度目录及文本、申请材料真实性、合法性声明。办理方式分为新办和申请变更，其中新办需提交书面申请材料，并进行实地核查；申请变更需提交变更申请表和相关证明材料，查审方式为书面审查。农药经营许可证的有效期届满后需申请延续，遗失或损坏时应及时申请补发。 法律依据 农药管理条例(2017-03-16)\t第二十一条\t农药生产企业应当严格按照产品质量标准进行生产，确保农药产品与登记农药一致。农药出厂销售，应当经质量检验合格并附具产品质量检验合格证。 农药生产企业应当建立农药出厂销售记录制度，如实记录农药的名称、规格、数量、生产日期和批号、产品质量检验信息、购货人名称及其联系方式、销售日期等内容。农药出厂销售记录应当保存2年以上。 农药管理条例(2022-03-29)\t第二十一条\t农药生产企业应当严格按照产品质量标准进行生产，确保农药产品与登记农药一致。农药出厂销售，应当经质量检验合格并附具产品质量检验合格证。 农药生产企业应当建立农药出厂销售记录制度，如实记录农药的名称、规格、数量、生产日期和批号、产品质量检验信息、购货人名称及其联系方式、销售日期等内容。农药出厂销售记录应当保存2年以上。 农药管理条例(2017-03-16)\t第十条\t登记试验应当由国务院农业主管部门认定的登记试验单位按照国务院农业主管部门的规定进行。 与已取得中国农药登记的农药组成成分、使用范围和使用方法相同的农药，免予残留、环境试验，但已取得中国农药登记的农药依照本条例第十五条的规定在登记资料保护期内的，应当经农药登记证持有人授权同意。 登记试验单位应当对登记试验报告的真实性负责。 |
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