| 问题 | 进行假药的销售罪立案标准是什么？ |
| 释义 | 达到以下标准销售假药罪才能立案： (一)缺乏所标明的急救必需的有效成份的； (二)含有超标准的有毒有害物质的； (三)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； (四)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的。 一、签合同注意事项是什么 需要注意以下几点：一、核实确认对方当事人的主体资格二、合同形式：1、必须以书面形式签订合同;2、采用口头、信件、数据电文形式订立合同的，必须签订确认书并盖章签字;3、倒签合同要标明合同背景。三、合同的必备条款要具体、明确：1、当事人名称须真实、一致;2、合同标的、数量、质量、价款、包装方式要具体、明确;3、履行方式须具体：交货方式、结算方式;四、订约前的合同义务：1、尽协助、通知义务;2、订约时获取的对方商业秘密，不得泄露和使用。五、对公司开出的授权委托书、介绍信、盖章的合同书等授权性文件要跟踪管理，出具时应标明合同对方名称及授权范围、有效期限，业务结束要及时收回。六、合同内容不得损害社会公共利益、不得恶意串通损害国家、集体、第三人的利益，不得含有造成对方人身伤害或因故意及重大过失造成对方财产损失的免责条款。 二、销售假冒伪劣口罩是犯法吗 销售假冒伪劣口罩如果足以严重危害人体健康的，将构成犯罪。足以严重危害人体健康的情况有：进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的；进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的。 三、销售不符合标准的医用器材罪的立案标准 销售不符合标准的医用器材罪的立案标准： 1、进入人体的医疗器械材料中含有超标有毒有害物质； 2、进入人体的医疗器械有效性指标不符合标准要求，导致部分或全部治疗、替代、调整和补偿功能丧失，可能造成延误诊疗或严重人体损害； 3、用于诊断、监测、治疗的有源医疗器械安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体造成伤害或潜在危害； 4、用于诊断、监、监测和治疗的有源医疗器械主要性能指标不合格，可能造成延误诊断和治疗或严重人体损害； 5、未经批准，擅自增加功能或适用范围，可能造成延误诊治或严重人体损伤； 6、其他足以严重危害人类健康或对人类健康造成严重危害的情形。 【本文关联的相关法律依据】 《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条 生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的； (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的； (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药论处的药品、非药品。 |
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