| 释义 |
法律分析：法律对此没有明确规定。
法律依据：
1.《医疗法》第四条：医疗机构和医务人员应当依照法律、法规和医疗卫生行业的规范，为患者提供医疗服务，不得给予不必要的检查、检验和治疗。
2.《药品管理法》第三十三条：药品生产企业应当依照药品注册批件的规定生产，不得生产未经批准的药品。
3.《药品注册管理办法》第四十三条：药品注册申请文件应当包括药品研究报告、药理毒理试验报告、临床试验报告等资料，经审核符合规定的，才能批准上市。
总结：虽然法律没有对染色体突变的治疗方式进行具体规定，但药品治疗必须依照法律、法规和医疗卫生行业的规范，药品必须经过审批才能上市。
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