网站首页
词典首页
请输入您要查询的问题:
问题
按照 医疗器械经营监督管理办法 规定 药品监督管理部门应当有什么 情形的 进
释义
法律主观:
药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于行政许可。根据相关规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守有关药品经营的规定。
法律客观:
《中华人民共和国药品管理法》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
随便看
抖音私信骚扰可以报警么
抖音被私信骚扰怎么办
抖音私信骚扰可以报警么?
抖音被私信骚扰怎么办
抖音私信骚扰可以报警么
抖音被私信骚扰怎么办?
申请护照需要哪些资料
办理护照需要什么资料
办理护照手续需要带什么
办护照有什么要求?需要什么资格
办理护照需要提供什么
离婚协议书多久不可以上诉了
离婚协议书多久不可以上诉了
起诉离婚协议书可以推翻吗
协议离婚后多久不能上诉
离婚协议书能推翻吗?
收到恐吓、侮辱的信息该怎么处理
石家庄结婚登记需要什么手续和材料
河北结婚需要什么材料
河北法定结婚年龄
河北省结婚年龄
河北省结婚年龄 -法律知识
河北法定结婚年龄
河北法定结婚年龄 -法律知识
河北人能在北京领结婚证吗
title of a book on the questions and answers
title of a cause
title of account
title of administrative case
title of a work
title of conquest
title of honor
title of house property
title of justices in the central government in the Qin and Han dynasties
title of lawyers
title of nobility
title of ownership
title of patent
title of petition
title of professional or technical post
title of punishment
title of real property
title of territory
title registration of title
title report
title retention
title search
title search
Title Search
titles for technical personnel
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条,基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答,是法律学习及实务的有利工具。
Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间:2026/4/23 14:26:36