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问题
按照 医疗器械经营监督管理办法 规定 药品监督管理部门应当有什么 情形的 进
释义
法律主观:
药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于行政许可。根据相关规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守有关药品经营的规定。
法律客观:
《中华人民共和国药品管理法》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
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Voir dire
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Voir, Voir Dire
volenti non fit injuria
volenti non fit injuria
volenti non fit injuria
volition
volitional
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volitive inclination
volitive process
volksgeist
volume
volume of business
volume of foreign trade
volume of freight handled
volume of passenger traffic
volume of trade
voluntarily apply for the withdrawal of an action
voluntarily surrender oneself
voluntarily surrender to court
Voluntary
voluntary
voluntary
voluntary abandonment
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更新时间:2026/2/20 2:44:38